Sebík pochází z Brna. Jeho matka Andrea, jako každá matka, doufala, že její syn bude zdravý. Bohužel se toto přání nenaplnilo. Sebík se narodil s vzácnou genetickou vadou – Di George syndromem, který přináší řadu dalších komplikací, včetně oboustranné hluchoty, těžké skoliózy, střední mentální retardace, PAS, ADHD, rozštěpových vad, imunodefektu a dalších obtíží. Přestože prognózy […]
Příběh #26 – Sebík Read More »
Ahoj, jmenuji se Klárka, bydlím s mámou, tátou a sestřičkou Karolínkou v Brně. Můj boj s osudem začal hned po narození. Narodila jsem se skoro o tři měsíce dříve než ostatní miminka. Vážila jsem jen o trochu víc než 1 kilo. Můj příchod na svět nebyl zrovna jednoduchý, a po opakovaných resuscitacích jsem prodělala krvácení
Příběh #25 – Klárka Read More »
Lucinka. Krásná mladá dáma. Upoutaná na invalidní vozík. Nemluví, nechodí, sama se nenají.Přitom se narodila jako zdravé miminko a zdravá byla až do roku 2013, kdy jí začala zlobit pravá nožka a začala kulhat. Ne, nezačala se u ní projevovat žádná zákeřná nemoc. Šlo by o banalitu, nebýt jednoho lékařského zákroku. Kulhání byl prvotní problém, který
Příběh #24 – Lucinka Read More »
Ivuška má 5 roků a bydlí ve Valašských Kloboukách. Ihned po narození musela podstoupit náročnou, několikahodinovou operaci, jelikož se narodila s rozštěpem páteře v té nejtěžší formě, který se jmenuje myelomeningokéla. Navzdory predikci lékařů se stal zázrak a ve svých necelých dvou letech udělala prvníkrůčky. Aby Ivku nožky i nadále poslouchaly a mohla stále chodit, musí pořád intenzivně
Příběh #23 – Ivuška Read More »
Adámek je sedmiletý kluk, který v září 2023 nastupuje do 1. třídy. Kvůli vývojové dysfázii bude potřebovat logopedickou třídu. Vývojová dysfázie neboli také specificky narušený vývoj řeči, se projevuje ztíženou schopností nebo neschopností naučit se verbálně komunikovat. U vývojové dysfázie dochází k poruše centrálního zpracování řečového signálu. To znamená, že vaše dítě vše slyší, vidí, nemá žádnou poruchu sluchu, či zraku, ale jeho centrální
Příběh #22 – Adámek Read More »
Zuzance byla v 16. měsíci diagnostikována spinální svalová atrofie II. typu (známá též jako SMA). Jedná se o vzácné a velice závažné onemocnění, které způsobuje postupné ochabování svalů, postihuje schopnost člověka chodit, jíst a nakonec i dýchat. V současné době neexistuje lék, který by toto onemocnění vyléčil, ale existuje léčba, která může výrazně pomoci. Zuzance
Příběh #21 – Zuzanka Read More »
