Gretka se narodila v červnu 2019 po bezproblémovém těhotenství. Její příchod na svět však doprovázely vážné komplikace – zůstala delší dobu v porodních cestách bez přísunu kyslíku a musela být ihned po porodu resuscitována. Byla převezena do Fakultní nemocnice Ostrava, kde několik dní podstupovala řízenou hypotermii (ochlazování mozku), aby se minimalizovalo poškození mozkových struktur. Přes […]
Příběh #30 – Gretka Číst více »
Sebík pochází z Brna. Jeho matka Andrea, jako každá matka, doufala, že její syn bude zdravý. Bohužel se toto přání nenaplnilo. Sebík se narodil s vzácnou genetickou vadou – Di George syndromem, který přináší řadu dalších komplikací, včetně oboustranné hluchoty, těžké skoliózy, střední mentální retardace, PAS, ADHD, rozštěpových vad, imunodefektu a dalších obtíží. Přestože prognózy
Příběh #27 – Sebík Číst více »
Ahoj, jmenuji se Klárka, bydlím s mámou, tátou a sestřičkou Karolínkou v Brně. Můj boj s osudem začal hned po narození. Narodila jsem se skoro o tři měsíce dříve než ostatní miminka. Vážila jsem jen o trochu víc než 1 kilo. Můj příchod na svět nebyl zrovna jednoduchý, a po opakovaných resuscitacích jsem prodělala krvácení
Příběh #25 – Klárka Číst více »
Lucinka. Krásná mladá dáma. Upoutaná na invalidní vozík. Nemluví, nechodí, sama se nenají.Přitom se narodila jako zdravé miminko a zdravá byla až do roku 2013, kdy jí začala zlobit pravá nožka a začala kulhat. Ne, nezačala se u ní projevovat žádná zákeřná nemoc. Šlo by o banalitu, nebýt jednoho lékařského zákroku. Kulhání byl prvotní problém, který
Příběh #24 – Lucinka Číst více »
Adámek je sedmiletý kluk, který v září 2023 nastupuje do 1. třídy. Kvůli vývojové dysfázii bude potřebovat logopedickou třídu. Vývojová dysfázie neboli také specificky narušený vývoj řeči, se projevuje ztíženou schopností nebo neschopností naučit se verbálně komunikovat. U vývojové dysfázie dochází k poruše centrálního zpracování řečového signálu. To znamená, že vaše dítě vše slyší, vidí, nemá žádnou poruchu sluchu, či zraku, ale jeho centrální
Příběh #22 – Adámek Číst více »
Zuzance byla v 16. měsíci diagnostikována spinální svalová atrofie II. typu (známá též jako SMA). Jedná se o vzácné a velice závažné onemocnění, které způsobuje postupné ochabování svalů, postihuje schopnost člověka chodit, jíst a nakonec i dýchat. V současné době neexistuje lék, který by toto onemocnění vyléčil, ale existuje léčba, která může výrazně pomoci. Zuzance
Příběh #21 – Zuzanka Číst více »
Jasmínka je 12letá veselá a usměvavá slečna, která trpí atypickou formou autismu. Autismus se u ní projevil po podání šestikombinace hexa vakcíny ve dvou letech. Později se díky různým testům zjistilo i to, že během podání vakcíny neměla Jasmínka dovyvinutou mozkomíšní plenu a tento důvod stál za spuštěním onemocnění. Jasmínka vnímá vše, co se kolem ní
Příběh #20 – Jasmína Číst více »
Vaneska je 13letá slečna, která trpí epileptickými záchvaty a opožděným psychomotorickým vývojem. U Vanesky se epilepsie projevila ve 3 měsících po podání trojkombinace hexa vakcíny. Aktuálně má 3 epileptická ložiska, ale pouze jedno by mělo být aktivní. Každý den prodělá minimálně tři záchvaty, což jí znemožňuje většinu pohybových aktivit, které jsou pro ni nebezpečné. Její
Příběh #19 – Vanesa Číst více »
Vojta se narodil v únoru 2009, jako donošené dítko. Po komplikovaném porodu (narodil se přidušený) se za dva dny po narození zjistilo, že mu prasklo tenké střevo do bříška, že má těžký zánět pobřišnice a otravu celého těla. Následovala operace bříška, kdy se dalších 5 dnů nevědělo, zda jeho tělíčko tuto situaci zvládne. Vojta se
Příběh #18 – Vojta Číst více »
Míša je 4letá holčička, která trpí hypotonií svalů a opožděným psychomotorickým vývojem. To jí nicméně nebrání v úsměvu a v aktivním a radostném životě. Hraje na piano, ráda zpívá a velmi pilně cvičí, rehabilituje a dochází na logopedii. Nejvíce jí pomáhají neurorehabilitace, které ovšem nehradí zdravotní pojišťovna a pobyt se zvířaty, který jí zlepšuje motoriku
